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真空減壓濃縮器操作程序

  • 更新時間:2024-05-21      瀏覽次數(shù):2520
    •   1、操作程序:
       
        開機(jī)進(jìn)料→加熱→運(yùn)行(回收溶媒)→停機(jī)→收集濃縮液
       
        2、準(zhǔn)備:
       
        檢查設(shè)備的運(yùn)行情況、衛(wèi)生狀況,認(rèn)真閱讀工藝單,核對料液的品名、批號和數(shù)量。
       
        3、開機(jī):
       
        (1)關(guān)閉進(jìn)料管、出料管、回收管等管道閥門和所有排空閥,而后開啟真空閥。
       
        (2)待真空負(fù)壓達(dá)到足以將物料快速抽進(jìn)設(shè)備時(一般-0.06MPa)時,開啟進(jìn)料管閥,開始進(jìn)料。
       
        (3)進(jìn)料必須根據(jù)生產(chǎn)的要求進(jìn)料,分清各進(jìn)料管所標(biāo)識的物料,嚴(yán)禁不同的物料混淆。其中有如下標(biāo)識“提 A!”、“提 A|”、“提 B”“析 A1、A2”、“析 B1、B2”、“析 A3、B3”“析尾酒”分別代表A提取罐的提取液、B組提取罐的提取液、A組樹脂的洗脫液、B組樹脂的洗脫液、樹脂柱洗脫的低度溶媒。
       
        (4)開啟某個進(jìn)料閥,必須關(guān)閉所有的其他相關(guān)進(jìn)料閥;不進(jìn)料時,不但要關(guān)閉相應(yīng)的進(jìn)料閥,并且一定要關(guān)閉總閥,以防閥門漏液。特別注意提取罐、樹脂洗脫液罐和低度溶媒管道總閥的開啟和關(guān)閉。
       
        4、加熱:
       
        當(dāng)料液達(dá)到第一個夾套加熱環(huán)時,緩慢開啟該加熱環(huán)的蒸汽氣閥門,開下夾層蒸汽閥,開疏水閥,同時開回收塔冷卻水,回收洗脫溶媒。隨著料液的不斷增多,逐步增加蒸汽量,當(dāng)料液達(dá)到第二個加熱環(huán)時,開啟該加熱環(huán)蒸汽閥和上夾層蒸汽閥進(jìn)行加熱。
       
        5、運(yùn)行:
       
        (1)在設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)過程中:加熱環(huán)氣壓不能超過0.10MPa,宜在-0.07-0.08MPa之間。真空度越高則料液溫度越低,越不容易破壞有效成分。
       
        (2)回收的溶媒量不能超過集液器 3/4容積。當(dāng)集液器液面將到達(dá)一定液位時(可以液位計中顯示出)關(guān)閉連通閥,打開排空閥,排盡集液器的真空,放出溶媒。
       
        (3)放出溶媒時,必須嚴(yán)格按回收閥所標(biāo)示的溶媒流向放回配料房。當(dāng)回收溶媒測量值低于 10%時可當(dāng)做廢水排掉。
       
        (4)進(jìn)料不能過多,蓋住第二個加熱環(huán)即可,料液過多則容易跑料。隨著溶媒的不斷回收,料液也不斷地減少,這時注意要隨時補(bǔ)充料液。待進(jìn)料完畢,根據(jù)蒸發(fā)室內(nèi)的真空、溫度和料液的情況隨時調(diào)節(jié)蒸汽閥門的大小和開關(guān),真空下降、溫度上升,則適當(dāng)調(diào)小蒸汽閥,反之則適當(dāng)調(diào)大蒸汽閥。如果料液不足以蓋住第二個加熱環(huán)時,關(guān)閉該加熱環(huán)蒸汽閥和上夾層蒸汽閥。
       
        (5)為了將溶媒回收干凈而又不使料液濃度過大,在濃縮的過程中有時還要加入適量的純凈水。
       
        6、停機(jī):
       
        當(dāng)料液濃縮達(dá)到工藝要求后,關(guān)閉蒸汽閥、真空閥、冷卻水閥,開啟排空閥,排盡罐內(nèi)真空,然后緩慢打開并調(diào)節(jié)出料管閥,通過回流的形式將罐中料液排到指定的貯罐中。(視具體情況而定)
       
        7、洗機(jī):
       
        每濃縮完一批提取液或浸膏,必須清洗蒸發(fā)室內(nèi)壁和各加熱環(huán)外壁,掛上狀態(tài)標(biāo)識牌。
       
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